brachydactyly

брахидактилия фото ब्राह्डैक्ट्यली फालान्जेस का एक न्यून विकास है, जिसे पैर और हाथों पर उंगलियों के लघुकरण में प्रकट किया गया है, जिसके परिणामस्वरूप आनुवंशिक रूप से निर्धारित विरासत द्वारा विरासत द्वारा प्रेषित किया गया है। इस विसंगति की अभिव्यक्तियाँ पैर और ब्रश की लंबाई में कमी है, पूर्ण प्रविष्टि पढ़ें »

ट्रिसर कोलिन्स सिंड्रोम

синдром тричера коллинза фото कोलिन्स ट्रिसर सिंड्रोम एक आनुवंशिक रूप से निर्भर बीमारी है, जो डिज़ोस्टोस रोगों के आम परिवार की एक उप-प्रजाति है: हड्डी संरचनाओं के विकास में जन्मजात विकृति। डायस्टोस्टोस शब्द के तहत अंडकोष और हड्डियों के ऊतकों की गड़बड़ी की गड़बड़ी का मतलब है, विशेष रूप से वे जो पूरे प्रविष्टि को पढ़ते हैं »

डेंडी वॉकर सिंड्रोम

синдром денди уокера фото डिंडी-वॉकर सिंड्रोम एक ऐसी बीमारी है जो मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में दोषों पर आधारित होती है जो कि बच्चे के अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान भी दिखाई देती हैं। डेंडी-वॉकर सिंड्रोम काफी दुर्लभ है, इसकी आवृत्ति की घटना 1 मामले है। संपूर्ण पोस्ट पढ़ें »

gigantism

гигантизм фото गिगांतिवाद एक रोग है जो एक नैदानिक ​​सिंड्रोम के लक्षण होता है जो बचपन या किशोरावस्था में वृद्धि हार्मोन के उत्पादन में वृद्धि के परिणामस्वरूप होता है, और शरीर में पर्याप्त वृद्धि द्वारा विशेष रूप से लंबाई में प्रकट होता है। यह एक आंशिक या आंशिक विशालता है जो विकसित होता है। इस प्रविष्टि के बाकी हिस्सों को पढ़ें »

एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम

синдром элерса-данлоса фото एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम एक वंशानुगत विषम बीमारी है, जो त्वचा के अतिसंवेदनशीलता से प्रकट होता है, जो कोलेजन के गठन में एक दोष के साथ जुड़ा हुआ है। एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम में असीम प्रजातियों के उत्तराधिकार और desmogenesis के विभिन्न प्रकार के होते हैं। इस प्रविष्टि के बाकी हिस्से को पढ़ें »

रिट सिंड्रोम

синдром ретта фото रेट्ट सिंड्रोम एक आनुवांशिक बीमारी है, जो अधूरेपन के संकेत हैं जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है, जो धीरे-धीरे आगे बढ़ रही है और लड़कियां में अधिकतर दिखाई देती है। इस रोग, ऑस्ट्रिया के वैज्ञानिक Rett का नाम प्राप्त किया, पूर्ण प्रविष्टि पढ़ें »

वोल्फ-पार्किंसंस-व्हाईट सिंड्रोम

синдром вольфа фото वोल्फ-पार्किंसंस-व्हाईट सिंड्रोम हृदय की संरचना में जन्मजात विकृति द्वारा प्रकट रोग है। यह कार्डियाक विसंगति एक वेंट्रिकल के एंटीसिस्टोलिया की विशेषता है, जिसके बाद एक रीसिप्रोक्लियल एट्रीवेंट्रिकुलर टचीकार्डिया का गठन किया जाता है, जो अतिरिक्त रीडिंग्स द्वारा उत्तेजना के परिणामस्वरूप, हड़बड़ी और एथ्रियल फैब्रिलेशन द्वारा प्रकट होता है

progeria

прогерия фото प्रोजेरिया एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है, जिसे पहले गिल्डफोर्ड द्वारा वर्णित किया गया है, जो कि उसके न्यून विकास से जुड़े शरीर के समय से पहले उम्र बढ़ने से प्रकट होता है। प्रोजेरिया को एक बच्चे में वर्गीकृत किया जाता है, जिसे सिंड्रोम कहा जाता है पूर्ण पोस्ट पढ़ें »